Без паники!

«Без паники». Это слова эксперта в области здоровья евреев, прозвучавшие после того, как исследование показало, что ашкеназские евреи — в двух из трех случаев, — подвержены раку кишечника, если имеют мутацию единственного гена.

Исследование ДНК, затронувшее 3 000 ашкеназских евреев Нью-Йорка и Северного Израиля, появилось в прошлую пятницу в журнале «Наука». Предыдущие исследования показали, что мутация двух BLM -генов вызывает синдром Блума. Новое исследование показывает, что достаточно одного пораженного BLM-гена, чтобы увеличить риск рака кишечника. Лишь 1 процент восточно-европейского еврейства имеет мутацию одного BLM — гена. «Каждый научный шаг существенен в данном случае»,- говорит Дэйл Минц (Dale Mintz), директор отделения женского здоровья «Хадассы», женской сионистской организации Америки. " Чем больше информации собирают исследователи, тем большее количество людей они смогут диагностировать".

Главный автор исследования сказал, что полученные данные могут быть первым шагом к пониманию причин рака кишечника. «Хотя полученные сведения могут касаться только ашкеназских евреев, мы допускаем, что механизм для раковых образований кишечника един», — говорит Кеннет Оффит, работник Центра исследования раковых заболеваний Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке.

Рак кишечника – одна из главных причин смерти от рака в Израиле и вторая по распространенности причина смерти от рака в США, хотя эту болезнь часто можно предотвратить. Помочь в этом могут здоровый образ жизни, отказ от курения , специальная диета с низким количеством жиров. «Генетические испытания еще не способны проследить мутацию BLM-гена, — говорит Минц, проводящая исследования по раку кишечника в больнице «Эйн-Керем» в Иерусалиме. Пока остается неясным, почему значительное количество мутаций найдены именно среди ашкеназских евреев. Готовность евреев Восточной и Центральной Европы подвергаться подобным исследованиям также может дополнить столь впечатляющую картину.