Израильские медики обнаружили "еврейскую" генетическую мутацию

Совсем недавно обнаружена еще одна генетическая мутация, которая может привести к редкой болезни, известной по аббревиатуре РССА. Она приводит к задержке в развитии интеллекта и к тяжелым судорожным расстройствам. Эта мутация выявлена пока только у евреев, выходцев из Северной Африки и Ирака.

 

Как сообщает Walla, эта мутация обнаружена группой израильских ученых под руководством профессора Эхуда Бирка. Ученые могут идентифицировать эту мутацию при проведении обычных генетических проб, которые проводятся у супругов, желающих завести ребенка.

 

Отмечается, что эта мутация встречается примерно у одного из 40 выходцев из Северной Африки и Ирака. Если мутация обнаружена только у одного из супругов, то у ребенка нет риска заболеть, но он может оказаться носителем этого гена. Если у обоих супругов обнаружена эта мутация, вероятность того, что их ребенок заболеет этой редкой болезнью составляет 25%. В этом, как и во всех других вышеперечисленных случаях, супругов предупреждают о возможном риске, что ребенок будет страдать одной из "еврейских" генетических болезней, и даются особые рекомендации, как уменьшить этот риск.